Publikasjoner

Denne rapporten omhandler et pilotprosjekt (IVAR, 2018-2022) og et planlagt kommende prosjekt (NO-SHANE, 2025-2027) om revisjoner av dosimetri i ekstern strålebehandling ved norske offentlige sykehus.

All røntgenbruk, også røntgenundersøkelser med lave stråledoser, medfører risiko for pasient. Ved å bytte til rektangulær kollimering kan stråledosen til pasient reduseres med 50–80 %.

For 2023 rapporterte norske sykehus ca. 45 700 administrasjoner ved nukleærmedisinske undersøkelser og ca. 1300 administrasjoner ved nukleærmedisinske behandlinger inn til DSA. Antall administrasjoner ved nukleærmedisinske undersøkelser har holdt seg stabilt sammenlignet med 2022, mens antall administrasjoner ved nukleærmedisinske behandlinger sank med 29 %.

Veiledning for å skrive sikkerhetsrapport for stråleterapi.

Veiledning for å skrive sikkerhetsrapport for medisinsk bruk av røntgen- og MR-apparatur.

En generell veiledning til hvilke temaer som skal beskrives i en sikkerhetsrapport. Sikkerhetsrapporten skal være dokumentasjon på aktiviteter, strålevern- og sikkerhetstiltak i en virksomhet i forbindelse med søknad om godkjenning.

DSAs meldesystem er en plattform hvor virksomheter som har strålekilder underlagt godkjennings- eller meldeplikt etter strålevernforskriften, registrerer strålekildene sine. Meldesystemet ble etablert i 2004 og har nå passert 20 år i drift.

DSA fekk i 2023 inn ei rekkje meldingar om uønskte hendingar relatert til stråling. Veldig mange av hendingane gav ikkje stråledosar av betydning til menneske. Likevel var det fleire av hendingane som gjorde det. Ingen av desse stråledosane har vore stor nok til å gi personskade.

Medisinsk bruk av røntgen og MR er underlagt godkjenningsplikt, jf. strålevernforskriften §9 bokstav g) og s). Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) setter vilkår i virksomhetenes godkjenninger om årlig innrapportering av hvordan virksomheten arbeider for å ivareta strålevern for pasient, ansatt og allmenhet. Innrapporteringen følger «Mal for årsrapport innen medisinsk bruk av røntgen- og MR-apparatur (kat G og S)» som er tilgjengelig på DSA sine nettsider.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) får årlig omsetnings-oversikter av forhandlere av tannrøntgen. Tannklinikker har plikt til å melde nye røntgenapparater til DSA, via vårt meldesystem, EMS. DSA stiller disse kravene for å kunne følge med på hvordan dental strålebruk utvikler seg. Årsrapportene og data fra EMS viser at salget av det avanserte røntgenapparatet CBCT øker og at det er stor variasjon fra år til år hvor stor andel av røntgenapparatene som meldes inn.