Søkeresultater

Virksomheter med godkjenning for medisinsk bruk av røntgen og MR, med vilkår om årlig rapportering, skal fylle ut denne malen og årlig sende rapporten til DSA. Rapportmalen gjelder kun for brukere innen radiologi og diagnostikk. Krav om årlig rapportering for strålebruk innenfor andre områder vil ikke endres som følge av denne malen.

Fra og med 2026 skal årsrapporter sendes inn til DSA fra Min side (https://minside.dsa.no/dsa). Årsrapport for 2025 kan sendes inn fra Min side fra 1. januar 2026.

Medisinsk bruk av røntgen og MR er underlagt godkjenningsplikt, jf. strålevernforskriften § 9 bokstav g) og s). Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) setter vilkår i virksomhetenes godkjenninger om en årlig innrapportering av hvordan virksomheten arbeider for å ivareta strålevernet for pasient, ansatt og allmenhet.

Veilederen viser hvordan en del generelle krav i "Forskrift om strålevern og bruk av stråling" kan oppfylles innen medisinsk bruk av røntgen- og MR-apparatur. Dette gjelder bl.a. krav til godkjenning, melding, apparatur, skjerming, persondosimetri, dosegrenser, kompetanse og spesielle krav til medisinsk strålebruk. REVIDERT MAI 2023.

Strålevernet har gjennomført en ny innsamling av representative doser i perioden mars-desember 2017. Med bakgrunn i innsamlede data er det foretatt en revisjon av eksisterende referanseverdier og etablering av nye.

Det er gjennomført et kartleggingsprosjekt rettet mot veterinærers bruk av røntgen i Norge. Rapporten oppsummerer resultater og erfaringer fra en spørreundersøkelse og prosjektorientert tilsynsrunde. I tillegg inneholder rapporten en egen veileder til strålevernforskriften som er spesifikt rettet mot veterinærers røntgenbruk.