Søkeresultater

DSA utførte 56 stedlige tilsyn i 2019. 40 tilsyn ble utført i ulike industribedrifter, hos forhandlere, ved sykehus, hos tannleger og i kosmetiske klinikker, mens 16 tilsyn ble utført ved Institutt for energiteknikk (IFE). Ved IFE ble det avdekket manglende etterlevelse av krav ved fem av tilsynene. I de andre virksomhetene ble manglende etterlevelse av krav avdekket ved halvparten av tilsynene.

DSA utførte totalt 33 tilsyn i 2024. Tilsynene ble gjennomført i ulike virksomheter, innen forskning, medisinsk strålebruk, ikke-ioniserende strålebruk, atomsikkerhet og radioaktiv forurensing og avfall. Det ble til sammen avdekket 69 avvik.

This report was written as a part of the bilateral collaboration between the regulatory authorities in Central Asian countries and Norway. The report includes a regulatory threat assessment (RTA2) in the field of nuclear and radiation safety and covers a comprehensive revision of the regulations: organization and general principles of the regulatory body, radioactive waste management, transport of radioactive materials, emergency preparedness and response and safety of nuclear installations.

Rapporten presenterer utvalgte scenarier for tilførsel av radioaktive stoffer til Barentshavet fra kilder utenfor området.

Rapporten beskriver resultatene av prosjektene som ble utført mellom 2015 og 2019 under myndighetssamarbeidsprogrammet mellom DSA og Federal Medical Biological Agency of Russia, med støtte fra Burnasyan Federal Medical Biophysical Center. Arbeidet settes i sammenheng med det regulatoriske samarbeidsprogrammet som begynte i 2001.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) har mottatt søknad fra Agilera Pharma AS (Agilera) om tillatelse etter forurensningsloven for til utslipp av radioaktive stoffer og håndtering av egenprodusert radioaktivt avfall jf. forurensningslovens §11 i forbindelse med forskning, produksjon og kvalitetssikring av radiofarmaka. Agilera har siden 20.12.2013 driftet under IFE Kjeller tillatelse TU13-36-2.

Agilera tilbyr utvikling av nye radiofarmaka fra preklinisk fase til kommersiell produksjon og global produksjon. Dette inkluderer produktutvikling, metodeutvikling, prosessutvikling, tech transfer (overføring av metode/prosess), validering, klinisk- og kommersiell produksjon, logistikk og strålevern.

Vi ber om at eventuelle kommentarer sendes DSA innen 01.09.2023. Kommentarer kan med fordel sendes elektronisk til dsa@dsa.no med referansenummer 23/03889.