Søkeresultater
Filter
Nullstill alle filtre-
Nordmenn i utlandet
17. januar 2024Hvis det skjer en atomhendelse i utlandet, vil informasjon til nordmenn i ulykkeslandet og nærområdet bli presentert på denne siden.
Tema -
Tilsyn
Mar-Kem AS 21.10.2019
DSA gjennomførte 21. oktober 2019 tilsyn hos Mar-Kem AS, i forbindelse med at virksomheten er godkjent for utøvelse av industriell radiografi. DSA fant 3 avvik i forbindelse med tilsynet. Avvikene er nå lukket, og tilsynssaken er avsluttet.
-
Nyhet
Tilskudd over atomhandlingsplanen 2024
15. januar 2024DSA tar imot søknader om tilskudd over atomhandlingsplanen med frist 15. februar.
-
Nyhet
DSA innstiller på at NND tar over ansvaret for atomanlegget i Halden fra 1. mars 2025
05. desember 2024Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) har avgitt sin innstilling til Norsk nukleær dekommisjonerings (NNDs) søknad om å eie og drive atomanlegget i Halden. DSA vektlegger at NND må vise at de oppfyller enkelte vilkår før det kan gis godkjenning til drift, og anbefaler derfor at ansvaret ikke overføres før 1. mars 2025. Anbefalingen er at konsesjonen gis med ubegrenset varighet.
-
Høring/tillatelse
Høring - Søknad om tidsbegrenset endring av tillatelse Divisjon Radiofarmasi ved Institutt for energiteknikk
Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) har mottatt søknad fra Institutt for energiteknikk (IFE) om tidsbegrenset endring av tillatelse TU13-36-2. Det søkes om tillatelse til utslipp av 20 gigabequerel Radon-220 (Rn-220) i forbindelse med to prosjekter. Frist for kommentarer til søknaden er 01.07.2023.
DSA viser til søknad om tidsbegrenset endring av tillatelse TU13-36-2, datert 10. februar 2023, samt presiseringer til søknaden, datert 28. april 2023.
Bakgrunn
Divisjon Radiofarmasi ved Institutt for energiteknikk har siden 20.12.2013 driftet under tillatelse TU13-36-2 etter forurensingsloven for utslipp av radioaktive stoffer og håndtering av radioaktivt avfall. Tillatelsen er gitt til IFE Kjeller. Den 01.03.2023 ble Divisjon Radiofarmasi skilt ut fra IFE til et eget aksjeselskap, Agilera Pharma AS (Agilera). For at Agilera skal kunne fortsette sine aktiviteter frem til de har en egen tillatelse til utslipp av radioaktive stoffer, drifter de i mellomtiden under IFEs tillatelse TU13-36-2, gjennom en avtale mellom IFE og Agilera.
Agilera har planlagt to prosjekter som kan føre til utslipp av Radon-220 (Rn-220). IFE søker derfor om en tidsbegrenset endring i tillatelse TU13-36-2, slik at tillatelsen også inkluderer utslipp av Rn-220 til luft fra de to prosjektene.
Søknadens innhold
IFE søker om tidsbegrenset endring av tillatelse TU13-36-2, til å også inkludere utslipp av 20 gigabequerel (GBq) Rn-220. Utslippet det søkes om er knyttet til gjennomføring av to planlagte prosjekter ved Agilera. Prosjektene innebærer fremstilling av radiofarmaka til klinisk utprøving på pasienter. Anslått tidsramme for prosjektene er 6-9 måneder fra oppstartstidspunktet.
IFE opplyser i søknaden at beregninger av konsekvens for nærmeste befolkning viser lave resulterende doser fra utslipp av Rn-220 sammenlignet med resulterende dose fra naturlig bakgrunnsstråling. IFE skriver også i søknaden at utslippet ikke vil ha noen konsekvenser for miljøet, siden Rn-220 og dets henfallsprodukter er kortlivede nuklider som ikke vil akkumuleres i naturen.
For ytterligere opplysninger viser vi til søknaden om endring av tillatelse som ligger på våre nettsider, www.dsa.no, under menyfanen «Høringer og tillatelser». Deler av søknaden er unntatt offentligheten i henhold til offentleglova § 13 første ledd, jf. forvaltningsloven § 13 første ledd punkt 2, grunnet forretningsforhold av konkurransemessig betydning. DSA har vurdert om det likevel skal gis helt eller delvis innsyn i de delene av søknaden som er unntatt offentligheten i tråd med offentleglova § 11, men har kommet frem til at behovet for unntak veier tyngre enn hensynet til offentlig innsyn.
Vi ber om at eventuelle kommentarer sendes DSA innen 01.07.2023. Kommentarer kan med fordel sendes elektronisk til dsa@dsa.no med referansenummer 23/02962.
Uttalelsene vil bli vurdert i forbindelse med behandling av søknaden. -
Publikasjon
StrålevernRapport 8:2015 Comparison of safety and environmental impact assessments for disposal of radioactive waste and hazardous waste
This report presents conclusions of an International workshop on comparison of methods for environmental impact assessments used for radioactive and hazardous waste. International approaches, differences and similarities within them, are given in the report.
-
Nasjonalt samarbeidsforum for elektromagnetiske felt og helse
08. juli 2026Samarbeidsforumet består av offentlige myndigheter og representanter fra helsesektoren. Formålet med forumet er å ivareta informasjonsbehovet i samfunnet og pasientgruppen tilknyttet feltet, samt å få til en samordnet og helhetlig forvaltningspraksis tilknyttet elektromagnetiske felt og helse.
Tema -
Melding av strålekilder
10. januar 2024Mange typer strålekilder er underlagt meldeplikt. Virksomheter som anskaffer eller bruker meldepliktige strålekilder må registrere sin virksomhet og strålekildene i DSAs meldesystem for strålekilder.
Tema -
Nyhet
Invitasjon til pressemøte: Norges største atomberedskapsøvelse i Bodø
18. april 2023Norges første fullskala atomberedskapsøvelse gjennomføres i Bodø 9.-11. mai 2023.
-
Persondosimetri i veterinærmedisin
17. januar 2025Virksomheter som bruker strålegivende utstyr, må gjøre vurderinger knyttet til inndeling av sine arbeidstakere og hvorvidt de skal bære persondosimeter.
Tema