Søkeresultater

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) har mottatt søknad fra Norsk nukleær dekommisjonering (NND) om konsesjon for å eie og drive Institutt for energiteknikks (IFE) atomanlegg i Halden. Søknaden sendes med dette på høring.
I 2018 besluttet IFE å stenge Haldenreaktoren. Staten påtok seg hovedansvaret for avviklingen og opprydningen av IFEs atomanlegg, og NND ble opprettet for å følge opp dette ansvaret.
Et viktig steg i arbeidet er å overføre relevante anlegg med tilhørende nødvendig personell og ansvar fra IFE til NND. En forutsetning for slik overføring er at NND gis konsesjon etter atomenergiloven.
Konsesjonssøknaden fra NND inneholder en hoveddel (søknadsbrev) og en rekke vedlegg (leveransepakker) som er organisert i ledelsesprosesser, kjerneprosesser og støtteprosesser. Leveransepakkene beskriver atomanlegget, NNDs organisering, ledelsessystem, beredskap og sikkerhetsarbeid. Deler av søknadsdokumentene er underlagt taushetsplikt, jf. atomenergiloven § 53, og deler av søknadsdokumentene er videre sikkerhetsgradert, jf. sikkerhetsloven §§ 5-3 og 5-4. DSA har publisert de delene av søknadsdokumentene som kan offentliggjøres og som er mest relevante for interessenter å lese i forbindelse med høringen.
Alle høringsdokumentene finnes på:
https://dsa.no/atomsikkerheit-og-kjernekraft/dokumenter-til-horing-av-nnds-konsesjonssoknad-om-atomanlegget-i-halden

Høringsfrist er 7. juni 2024.

Vi ber om at høringssvar sendes til dsa@dsa.no og merkes med referansenummer 24/00390.
Ved spørsmål kan epost sendes til dsa@dsa.no.

Som en del av høringsprosessen vil det gjennomføres et høringsmøte. Høringsmøte vil finne sted på Thon Hotell Halden den 21. mai 2024 klokken 18:30-21:00. Det vil være mulig å delta på møtet både ved fysisk oppmøte og digitalt. Påmelding til høringsmøte kan gjøres her: https://forms.office.com/e/r0Vp2BkHDx
Påmeldingsfrist er 13. mai 2024.

Stråledosen til øyelinsen for kardiologer og radiologer som utfører intervensjonsprosedyrer kan overskride 20 mSv i året. Ny viten indikerer også at stråleindusert katarakt kan utvikles ved lavere doser enn tidligere antatt. Derfor er det viktig med et økt fokus på arbeidsmetoder og bruk av personlig verneutstyr, spesielt ved kardiologisk og radiologisk intervensjon. En studie av typiske nivåer for øyelinsedoser har blitt gjennomført i fire helseforetak.

Revisjonen undersøker samsvaret mellom målt dose og planlagt dose i et vannfantom (IVAR). Bestrålingen er utført ved energi R6 (6 MV) på en Varian Clinac iX lineærakselerator (linac). Revisjonen utføres ved flere norske sykehus og omfatter også sjekk av referansedosimetrien i henhold til IAEA TRS-398.

Revisjonen undersøker samsvaret mellom målt dose og planlagt dose i et vannfantom (IVAR). Bestrålingen er utført ved energi R6 (6 MV) på en Varian TrueBeam STx lineærakselerator (linac). Revisjonen utføres ved flere norske sykehus og omfatter også sjekk av referansedosimetrien i henhold til IAEA TRS-398.

Revisjonen undersøker samsvaret mellom målt dose og planlagt dose i et vannfantom (IVAR). Bestrålingen er utført ved energi R6 (6 MV) på en Varian TrueBeam lineærakselerator (linac). Revisjonen utføres ved flere norske sykehus og omfatter også sjekk av referansedosimetrien i henhold til IAEA TRS-398.

Rapporten presenterer beregninger av gjennomsnittlige doser til befolkningen i Norge fra ioniserende stråling fra miljøet – dvs. fra radioaktive stoffer i luft og næringsmidler, samt eksternt fra omgivelsene. Rapporten inneholder også all informasjon om nivåer og metoder som ligger til grunn for beregningene

Revisjonen undersøker samsvaret mellom målt dose og planlagt dose i et vannfantom (IVAR). Bestrålingen er utført ved energi R6 (6 MV) på en Elekta Versa HD lineærakselerator (linac). Revisjonen utføres ved flere norske sykehus og omfatter også sjekk av referansedosimetrien i henhold til IAEA TRS-398.

Revisjonen undersøker samsvaret mellom målt dose og planlagt dose i et vannfantom (IVAR). Bestrålingen er utført ved energi R6 (6 MV) på en Varian TrueBeam lineærakselerator (linac). Revisjonen utføres ved flere norske sykehus og omfatter også sjekk av referansedosimetrien i henhold til IAEA TRS-398.