Søkeresultater

DSA gjennomførte 18.09.2020 og 22.09.2020 tilsyn hos Bayer AS i forbindelse med at virksomheten har godkjenninger for omfattende forskningsmessig strålebruk og for bruk av åpne radioaktive strålekilder som krever type A isotoplaboratorium. Det ble ikke avdekket avvik under tilsynet, men det ble gitt tre anmerkninger. Tilsynssaken er avsluttet. Deler av tilsynsrapporten er unntatt offentlighet.

Rapporten beskriver resultater fra Strålevernets overvåkning av radioaktiv forurensning i marine og terrestre pattedyr på Svalbard.

Rapporten omfatter en beskrivelse av Strålevernets luftfilterstasjoner og resultater fra luftovervåkingen i perioden 2000 - 2004.

Rapporten gir en redegjørelse for overvåkningen av 99Tc i norsk arktisk område gjort ved Statens strålevern og diskuterer tekniske overveielser ved fremskaffelsen av overvåkningsdata av god kvalitet for 99Tc.

Strålevernet har gjennomført en ny innsamling av representative doser i perioden mars-desember 2017. Med bakgrunn i innsamlede data er det foretatt en revisjon av eksisterende referanseverdier og etablering av nye.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA har mottatt søknad om tillatelse etter forurensningsloven til utslipp av radioaktive stoffer i forbindelse med mineral uttak i Tuftestollen i Fen, Nome komme, fra Rare Earths Norway (REN).
REN søker om tillatelse til utslipp i forbindelse med prøveuttak av inntil 6000 tonn (2000 m2). Malmen inneholder sjeldne jordartselementer, inkludert radioaktive stoffer. Uttaket skal foregå i en gammel gruvegang og vil føre til utslipp av radionuklider via vann til Norsjø og til luft. Dette er et prøveuttak som skal vare i en begrenset periode.

Vi ber om at eventuelle uttalelser sendes til dsa@dsa.no med referansenummer 24/00729 senest innen 04.04.25.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) har mottatt søknad fra Agilera Pharma AS (Agilera) om tillatelse etter forurensningsloven for til utslipp av radioaktive stoffer og håndtering av egenprodusert radioaktivt avfall jf. forurensningslovens §11 i forbindelse med forskning, produksjon og kvalitetssikring av radiofarmaka. Agilera har siden 20.12.2013 driftet under IFE Kjeller tillatelse TU13-36-2.

Agilera tilbyr utvikling av nye radiofarmaka fra preklinisk fase til kommersiell produksjon og global produksjon. Dette inkluderer produktutvikling, metodeutvikling, prosessutvikling, tech transfer (overføring av metode/prosess), validering, klinisk- og kommersiell produksjon, logistikk og strålevern.

Vi ber om at eventuelle kommentarer sendes DSA innen 01.09.2023. Kommentarer kan med fordel sendes elektronisk til dsa@dsa.no med referansenummer 23/03889.

The international workshop «Radioecology as a Support to Regulatory Decision Making at NORM and other Legacies, Related Waste Management and Disposal» 3 September 2017, Berlin, succeeds to gather regulators, scientists and operators at international level.