Søkeresultater
Filter
Nullstill alle filtre-
Publikasjon
StrålevernInfo 04:2008 Om pasientar som har fått radiofarmaka i samband med undersøking eller behandling
Pasientar som er tilført radioaktive legemiddel (radiofarmaka) i samband med medisinske undersøkingar, slepp ofte ut av sjukehuset medan kroppen enno inneheld restar av radioaktive stoff. Desse restane er tilstrekkelege til å verte registret med kjenslege detektorar i fleire dagar ettar at radiofarmaka er tilført pasienten.
-
Høring/tillatelse
Oslo universitetssykehus HF søker om tillatelse til utslipp av radioaktive stoffer
Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) viser til søknad datert 3. juli 2020 om endring i tillatelse til utslipp av radioaktive stoffer fra Oslo universitetssykehus HF (OUS), og etterspurt informasjon datert 5. og 6. november 2020. Søknad om endring gjelder tillatelsene TU13-57 (Rikshospitalet), TU13-58 (Radiumhospitalet), TU13-59 (Aker sykehus) og TU13-61 (Ullevål sykehus). Vi viser også til tidligere høring av søknaden datert 28. september 2020. Høringen ble trukket tilbake i påvente av oppdatert miljørisikovurdering fra OUS. Innspill som allerede har kommet inn blir tatt med videre i høringsprosessen.
OUS, som består av Rikshospitalet, Radiumhospitalet, Aker sykehus, Spesialsykehuset for Epilepsi og Ullevål sykehus, har tillatelse til utslipp av radioaktive stoffer i forbindelse med forskningsaktiviteter, samt pasientdiagnostikk og -behandling ved nukleærmedisinsk avdeling. Utslipp fra nukleærmedisinsk behandling og undersøkelse til avløp og luft skjer i forbindelse med utskillelse fra pasienter. Utslipp fra forskning består av mindre mengder radioaktive stoffer som kommer fra skylling og vask av utstyr til avløp, samt utslipp av mindre mengder radioaktive stoffer til luft.
OUS søker om økte utslippsgrenser i forbindelse med økt bruk av lutetium-177 til pasientbehandling, samt økt bruk av gallium-68 til pasientdiagnostisering og i den forbindelse utslipp av germanium-68. OUS søker også om utslipp av zirkonium-89 og bly-212 i forbindelse med oppstart av medisinske studier.
I forbindelse med DSAs pågående arbeid med standardisering av beregning av utslipp til avløp for helsesektoren, søker OUS også om økt utslippsgrense av jod-131, radium-223, jod-123, selen-75, indium-111 og radium-224. En innføring av standardiserte utslippsberegninger vil føre til at alt utslipp fra pasienten tas høyde for, også utslipp som skjer etter at pasienten har forlatt sykehusets lokaler. Innføringen fører dermed til at OUS søker om økte utslippsgrenser, men endringen vil ikke føre til at de reelle utslippene av de radioaktive stoffene øker.
Vi ber om at eventuelle kommentarer sendes DSA innen 18. desember 2020. Kommentarer kan med fordel sendes elektronisk til dsa@dsa.no med referansenummer 10/00044. Uttalelsene vil bli vurdert i forbindelse med behandlingen av søknaden. -
Publikasjon
The Nordic Radiation Safety Authorities advise against using sunbeds
Do not use sunbeds. There is a proven risk of skin cancer associated with using sunbeds, and there is no safe lower limit for exposure to UV radiation from sunbeds.
-
Helserisiko ved røntgendiagnostikk
07. november 2024Helserisikoen ved røntgen brukt i helsevesenet er generelt liten, og verksemda som utfører røntgenundersøkinga er pliktig å vurdere at nytten er større enn ulempa.
Tema -
Høring/tillatelse
Høring av søknad om tillatelse etter forurensningsloven - Institutt for energi teknikk, KLRDA Himdalen
Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) har mottatt søknad om tillatelse etter forurensingsloven til håndtering av radioaktivt avfall fra Institutt for energiteknikk (IFE) for KLDRA Himdalen. KLDRA er Norges nasjonale anlegg for deponering av lav- og middelsaktivt radioaktivt avfall og avdeling Radavfall ved sektor NUK Kjeller (NUKK) er ansvarlig for driften gjennom IFEs tillatelse TU13-38. Søknaden omfatter et tillegg til eksisterende tillatelse.
Som følge av stans i deponering av avfall i KLDRA er det behov for at avfallsbeholdere, som var plassert i KLDRA før stansen, må lagres. Lagringen er utenfor vilkårene i eksisterende tillatelse TU13-38 og det søkes derfor om tillatelse etter forurensingsloven til å lagre radioaktivt avfall i påvente av en endelig beslutning om hva som skal gjøres med dette avfallet.
Vi ber om at eventuelle kommentarer sendes DSA innen 12.03.2025. Kommentarer kan med fordel sendes elektronisk til dsa@dsa.no med referansenummer 24/01256.Søknadsdokumenter
-
Publikasjon
DSA-report 3:2025 Three Decades of UV-monitoring in Norway: Trends and Drivers
Overvåking av naturlig UV-stråling ved ni steder i landet, inkl. Svalbard, viser statistisk signifikante endringer over tid og fra nord til sør i landet i løpet av de snart 30 siste årene. Endringene er størst på vårparten. Års- og månedsdoser indikerer innvirkninger fra storskala klimasystemer gjennom påvirkning av skydannelse, ozon og bakkealbedo. Data er fritt tilgjengelige for informasjons og forskningsformål.
-
Nyhet
NDT-foreningen 50 år
24. november 2022Norsk Forening for Ikke-destruktiv Prøving (NDT-foreningen) feirer 50-årsjubileum i år. DSA gratulerer!
-
Produksjon og salg av produkter med radioaktive stoffer
26. november 2025Virksomheter som planlegger å tilsette radioaktive stoffer i produkter eller selge slike produkter må søke om godkjenning fra Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA).
Tema -
Høring/tillatelse
Equinor Energy AS søker om endring i tillatelse til utslipp av radioaktive stoffer til sjø
Equinor Energy AS søker om endring av tillatelse til utslipp av radioaktive stoffer fra Njord-feltet i Norskehavet.
Vi ber om at eventuelle høringsuttalelser sendes til Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet innen 06.07.2022, gjerne elektronisk til dsa@dsa.no med referansenummer 11/00885. Uttalelsene vil bli vurdert i forbindelse med behandlingen av søknaden.
Søknadsdokumenter
• Søknad om endret utslippstillatelse for Njord
• Environmental Design Review incl. BAT
• Tillatelse etter forurensningsloven for utslipp av radioaktivt stoffer på Njord-feltet (TU-12-22-1)
Høringsuttalelser
Frist: 06.07.2022
Høringsuttalelser kan sendes via posten eller elektronisk til dsa@dsa.no. -
Tilsyn
Tilsyn med grensestrålevirksomheten ved Dermatologisk poliklinikk Sarpsborg AS 14.01.22
Beskrivelse: DSA har gjennomført tilsyn ved Dermatologisk poliklinikk Sarpsborg AS. Tilsynet var rettet mot bruk av grensestråleapparatet og handlet om hvordan krav i strålevernforskriften var implementert i virksomheten. Det ble funnet fire avvik under tilsynet.